2026. október 10. szombat
  • Lupusszal élők Facebook csoport
  • Adatkezelési szabályzat
  • Alapszabály
  • Hírlevél kérése
  • Youtube csatornánk
  • Facebook oldalunk
No Result
View All Result
  • Kezdőlap
  • Hírek
  • Az SLE
    • A lupusz (SLE) betegségről
    • Legfontosabb kérdések és válaszok a lupuszról
    • EULAR betegtájékoztató
    • Szimpatika magazin
    • Medical Tribune
    • Családorvosi fórum
    • Reuma Híradó
  • Videók
  • Egyesületünk
    • Alapítónk, névadónk: Schopper Gabriella
    • Bemutatkozás
    • Elérhetőségek, adatok
    • Alapszabály
    • Tagbelépés
    • Tagdíj fizetés
    • Egy százalék
    • Adókedvezmény SLE-s betegeknek
    • Támogass bennünket!
    • Pillangó magazin
    • Lepke hírlevél
    • Letöltés
    • Hírlevél kérése
    • „A pillangó ezer árnyalata” című rajzpályázat, 2026.
    • Lupusz, ahogy én látom fotópályázat
    • Facebook oldalunk
    • „Lupusszal élők” Facebook csoport
    • YouTube csatornánk
    • Adatkezelési szabályzat
  • Egy százalék
  • Letöltés
  • TAG KAPU
    • Tagbelépés – Aktív tagság
    • Tagbelépés – Támogató tagság
    • Tagbelépés – Örökös tagság
    • Tagság megújítása
    • Tag profil
    • Cikkek, írások
    • Videóalbum
    • Pillangó magazinok
    • „A Magyar Lupus Egyesület tagjai” Facebook csoport
  • ENGLISH
    • Introduction
    • Chair: Zoltán Purgel
    • Featured videos
    • Pictures
    • Lupus – As I See It
    • Donate
Magyar Lupus Egyesület

Köszöntjük a Magyar Lupus Egyesület weboldalán!

  • Kezdőlap
  • Hírek
  • Az SLE
    • A lupusz (SLE) betegségről
    • Legfontosabb kérdések és válaszok a lupuszról
    • EULAR betegtájékoztató
    • Szimpatika magazin
    • Medical Tribune
    • Családorvosi fórum
    • Reuma Híradó
  • Videók
  • Egyesületünk
    • Alapítónk, névadónk: Schopper Gabriella
    • Bemutatkozás
    • Elérhetőségek, adatok
    • Alapszabály
    • Tagbelépés
    • Tagdíj fizetés
    • Egy százalék
    • Adókedvezmény SLE-s betegeknek
    • Támogass bennünket!
    • Pillangó magazin
    • Lepke hírlevél
    • Letöltés
    • Hírlevél kérése
    • „A pillangó ezer árnyalata” című rajzpályázat, 2026.
    • Lupusz, ahogy én látom fotópályázat
    • Facebook oldalunk
    • „Lupusszal élők” Facebook csoport
    • YouTube csatornánk
    • Adatkezelési szabályzat
  • Egy százalék
  • Letöltés
  • TAG KAPU
    • Tagbelépés – Aktív tagság
    • Tagbelépés – Támogató tagság
    • Tagbelépés – Örökös tagság
    • Tagság megújítása
    • Tag profil
    • Cikkek, írások
    • Videóalbum
    • Pillangó magazinok
    • „A Magyar Lupus Egyesület tagjai” Facebook csoport
  • ENGLISH
    • Introduction
    • Chair: Zoltán Purgel
    • Featured videos
    • Pictures
    • Lupus – As I See It
    • Donate
No Result
View All Result
Magyar Lupus Egyesület
No Result
View All Result
Kezdőoldal
Hírek, információk
2011. évi híreink

A 22. Lupus Europe konferenciáról

2015.01.20. kedd
in 2011. évi híreink
0

A Lupus Europe európai szervezetet több mint 23 éve alapították európai országok szervezetei, hogy hatékonyan képviselje Európában az lupuszos betegek érdekképviseletét. A Magyar Lupus Egyesület 2003-ban (Schopper Gabriella elnökségének idején), a Brüsszelben megrendezett konvención – az első „kelet-európai” országként – lett teljes jogú tagja a Lupus Europe-nak.
A tavalyi konferencia Budapesten volt, s a Magyar Lupus Egyesület volt a fő szervezője. Ebben az évben Dánia „következett”, így a 22. Lupus Europe Konvenció ott került megrendezésre. A Nemzeti Civil Alapprogram „Magyarországi civil szervezetek külföldi és nemzetközi szervezetekkel való együttműködések, tapasztalatcseréjének támogatása” című pályázatán sikeresen szerepelt egyesületünk, ezért ebből a vissza nem térítendő forrásból (520.000 Ft) Magyarországról négy fő képviselte a lupuszos betegeket Koppenhágában.
A dániai konvenció fő szervezői Kirsten Lerstrøm és Tove Cassøe kitettek magukért. Egy csendes, könnyen megközelíthető hotelben volt a rendezvény. A konferencia első napján az igazgatósági tagok zárt ülése volt.
A második nap a koppenhágai orvosi egyetem orvosainak előadásával kezdődött, Dr. Søren Jacobsen Professzor és Dr. Claus Henrik Nielsen tartott előadást. Ezen a napon kerültek bemutatásra a konvención résztvevő országok nemzetközi riportjai.
A harmadik nap Finn Børlum Kristensen (EUnetHTA) előadásával kezdődött majd ezt egy workshop és az üzleti ülés követte. Délután egy érdekes workshop következett: a Dialoogle képes kártyáik segítségével beszélgetni kellett.
A negyedik nap üzleti ülésekkel kezdődött, délután a Lupus Europe stratégiai térképe (2012-1016.) került megvitatásra. A konferencia az igazgatósági tagok ülésével záródott. Estére egy szép záró programot szerveztek a szervezők: koppenhágai autóbuszos városnézés, vacsora a híres Tivoli vidámparkban. 2012-ben a konferenciát a ciprusi lupusz betegszervezet szervezi.


Finn Børlum Kristensen (HTA és a betegek)
(Fotó: Purgel Zoltán)


Nick Hicks (UCB Gyógyszergyár)
(Fotó: Purgel Zoltán)


Peter Norton, Yvonne Norton, Marja Kruithof (Lupus Europe)
(Fotó: Purgel Zoltán)


Pernille Stockfleth (Dialoogle – Beszéd a képekkel)
(Fotó: Purgel Zoltán)


Csoportkép
(Fotó: Purgel Zoltán)

Related Posts

Egy százalék
2011. évi híreink

Egy százalék

2015.01.20. kedd
2011. évi híreink

Tagbelépési akció

2015.01.20. kedd
2011. évi híreink

Letölthető dokumentumok

2015.01.20. kedd

Keresés a honlapon

No Result
View All Result

Csak tagjainknak

  • Videóalbum (előadás videók)
  • Pillangó magazinok
  • Cikkek, írások
  • Facebook csoport CSAK tagoknak

Legfontosabb kérdések és válaszok

A pillangó ezer árnyalata

2025-ben hirdettük meg „A pillangó ezer árnyalata” című rajpályázatot autoimmun betegséggel élő szülők gyermekeinek.

Összefoglaló az alábbi képre kattintva.

Lupusz, ahogy én látom

2012. december 29-én (szombaton) 14 órakor volt a „Lupusz — ahogy én látom” című fotókiállítás megnyitója Budapesten, a WestEnd City Centerben.

Összefoglaló az alábbi képre kattintva.

Fotókiállítás

Hírarchívum

  • 2006. évi és ez előtti híreink (9)
  • 2007. évi híreink (18)
  • 2008. évi híreink (57)
  • 2009. évi híreink (52)
  • 2010. évi híreink (45)
  • 2011. évi híreink (49)
  • 2012. évi híreink (41)
  • 2013. évi híreink (37)
  • 2014. évi híreink (16)
  • 2015. évi híreink (31)
  • 2016. évi híreink (17)
  • 2017. évi híreink (13)
  • 2018. évi híreink (17)
  • 2019. évi híreink (12)
  • 2020. évi híreink (29)
  • 2021. évi híreink (25)
  • 2022. évi híreink (15)
  • 2023. évi híreink (26)
  • 2024. évi híreink (24)
  • 2025. évi híreink (48)
  • 2026. év híreink (40)
  • Hírek, információk (33)

Címkék

1% A pillangó ezer árnyalata Betegfórum Bethlen Gábor Alapkezelő Zrt. Covid-19 Dr. Czirok Szabina Dr. Hodinka László Dr. Nagy György Dr. Szekanecz Zoltán Dr. Takács Péter Egy százalék Előadás videó Eular Felmérés Hevér Krisztina Díj Hírlevél koronavírus Közgyűlés lepke Lupus Lupus Day Lupus Europe Lupusszal élők találkozója Lupusz Világnap magazin magyar lupus egyesület ORFI Országos Mozgásszervi Intézet pillangó Pillangó magazin Purgel Zoltán Pályázat Rajzpályázat Reumatológiáról mindenkinek Schopper Gabriella SLE Szabó Tícia Krisztina Tagbelépés tagdíj tag kapu támogatás Videoalbum world lupus day Zeng Együttes Ünnepi üdvözlet

Lépj be egyesületünkbe, legyél tagunk!

Legyél az 1993-ban alakult Schopper Gabriella Magyar Lupus Egyesület tagja!

Ha lupusszal vagy más autoimmun betegséggel élsz, köztünk a helyed!

Tagdíjad rendszeres fizetésével támogatod azt a közhasznú civil szervezetet, AMELYIK A TE ÜGYEDET KÉPVISELI.

Ezen kívül hozzáférést kapsz a csak tagjaink számára elérhető egyedülálló tartalomhoz.
Tag Kapu oldalunkon a bejelentkezést követően online megtekintheted az orvosi előadások videóit és legutóbbi Pillangó magazinunkat.

  • Tagbelépés – Aktív tagság (5.000 Ft / év)
  • Tagbelépés – Támogató tagság (5.000 Ft / év)
  • Tagbelépés – Örökös tagság (100.000 Ft egyszeri)

TAG KAPU

  • Videóalbum (előadás videók)
  • Pillangó magazinok
  • Cikkek, írások
  • Facebook csoport CSAK tagoknak

Partnereink

A tagdíj online bankkártyás fizetéssel is kiegyenlíthető a Barion felületén. 

  • Alapszabály
  • Adatkezelési szabályzat
  • Elérhetőségek, adatok

© 2026. A Magyar Lupus Egyesület honlapja - Készítette: Megapress - Purgel Zoltán.

No Result
View All Result
  • Kezdőlap
  • Hírek
  • Az SLE
    • A lupusz (SLE) betegségről
    • Legfontosabb kérdések és válaszok a lupuszról
    • EULAR betegtájékoztató
    • Szimpatika magazin
    • Medical Tribune
    • Családorvosi fórum
    • Reuma Híradó
  • Videók
  • Egyesületünk
    • Alapítónk, névadónk: Schopper Gabriella
    • Bemutatkozás
    • Elérhetőségek, adatok
    • Alapszabály
    • Tagbelépés
    • Tagdíj fizetés
    • Egy százalék
    • Adókedvezmény SLE-s betegeknek
    • Támogass bennünket!
    • Pillangó magazin
    • Lepke hírlevél
    • Letöltés
    • Hírlevél kérése
    • „A pillangó ezer árnyalata” című rajzpályázat, 2026.
    • Lupusz, ahogy én látom fotópályázat
    • Facebook oldalunk
    • „Lupusszal élők” Facebook csoport
    • YouTube csatornánk
    • Adatkezelési szabályzat
  • Egy százalék
  • Letöltés
  • TAG KAPU
    • Tagbelépés – Aktív tagság
    • Tagbelépés – Támogató tagság
    • Tagbelépés – Örökös tagság
    • Tagság megújítása
    • Tag profil
    • Cikkek, írások
    • Videóalbum
    • Pillangó magazinok
    • „A Magyar Lupus Egyesület tagjai” Facebook csoport
  • ENGLISH
    • Introduction
    • Chair: Zoltán Purgel
    • Featured videos
    • Pictures
    • Lupus – As I See It
    • Donate

© 2026. A Magyar Lupus Egyesület honlapja - Készítette: Megapress - Purgel Zoltán.

Go to mobile version