2026. október 10. szombat
  • Lupusszal élők Facebook csoport
  • Adatkezelési szabályzat
  • Alapszabály
  • Hírlevél kérése
  • Youtube csatornánk
  • Facebook oldalunk
No Result
View All Result
  • Kezdőlap
  • Hírek
  • Az SLE
    • A lupusz (SLE) betegségről
    • Legfontosabb kérdések és válaszok a lupuszról
    • EULAR betegtájékoztató
    • Szimpatika magazin
    • Medical Tribune
    • Családorvosi fórum
    • Reuma Híradó
  • Videók
  • Egyesületünk
    • Alapítónk, névadónk: Schopper Gabriella
    • Bemutatkozás
    • Elérhetőségek, adatok
    • Alapszabály
    • Tagbelépés
    • Tagdíj fizetés
    • Egy százalék
    • Adókedvezmény SLE-s betegeknek
    • Támogass bennünket!
    • Pillangó magazin
    • Lepke hírlevél
    • Letöltés
    • Hírlevél kérése
    • „A pillangó ezer árnyalata” című rajzpályázat, 2026.
    • Lupusz, ahogy én látom fotópályázat
    • Facebook oldalunk
    • „Lupusszal élők” Facebook csoport
    • YouTube csatornánk
    • Adatkezelési szabályzat
  • Egy százalék
  • Letöltés
  • TAG KAPU
    • Tagbelépés – Aktív tagság
    • Tagbelépés – Támogató tagság
    • Tagbelépés – Örökös tagság
    • Tagság megújítása
    • Tag profil
    • Cikkek, írások
    • Videóalbum
    • Pillangó magazinok
    • „A Magyar Lupus Egyesület tagjai” Facebook csoport
  • ENGLISH
    • Introduction
    • Chair: Zoltán Purgel
    • Featured videos
    • Pictures
    • Lupus – As I See It
    • Donate
Magyar Lupus Egyesület

Köszöntjük a Magyar Lupus Egyesület weboldalán!

  • Kezdőlap
  • Hírek
  • Az SLE
    • A lupusz (SLE) betegségről
    • Legfontosabb kérdések és válaszok a lupuszról
    • EULAR betegtájékoztató
    • Szimpatika magazin
    • Medical Tribune
    • Családorvosi fórum
    • Reuma Híradó
  • Videók
  • Egyesületünk
    • Alapítónk, névadónk: Schopper Gabriella
    • Bemutatkozás
    • Elérhetőségek, adatok
    • Alapszabály
    • Tagbelépés
    • Tagdíj fizetés
    • Egy százalék
    • Adókedvezmény SLE-s betegeknek
    • Támogass bennünket!
    • Pillangó magazin
    • Lepke hírlevél
    • Letöltés
    • Hírlevél kérése
    • „A pillangó ezer árnyalata” című rajzpályázat, 2026.
    • Lupusz, ahogy én látom fotópályázat
    • Facebook oldalunk
    • „Lupusszal élők” Facebook csoport
    • YouTube csatornánk
    • Adatkezelési szabályzat
  • Egy százalék
  • Letöltés
  • TAG KAPU
    • Tagbelépés – Aktív tagság
    • Tagbelépés – Támogató tagság
    • Tagbelépés – Örökös tagság
    • Tagság megújítása
    • Tag profil
    • Cikkek, írások
    • Videóalbum
    • Pillangó magazinok
    • „A Magyar Lupus Egyesület tagjai” Facebook csoport
  • ENGLISH
    • Introduction
    • Chair: Zoltán Purgel
    • Featured videos
    • Pictures
    • Lupus – As I See It
    • Donate
No Result
View All Result
Magyar Lupus Egyesület
No Result
View All Result
Kezdőoldal
Hírek, információk
2023. évi híreink

Nehéz anyagi helyzetben a Magyar Lupus Egyesület

by Magyar Lupus Egyesület
2023.07.07. péntek
in 2023. évi híreink
0
0
SHARES
5.1k
VIEWS

A 2023. május 13-án megtartott közgyűlésünkön tájékoztattam tagjainkat civil szervezetünk szomorú anyagi helyzetéről, s az ahhoz vezető okokról. Most szeretném betegtársainkat, partnereinket is tájékoztatni erről.

Több, egymást követő, előre nem kiszámítható tényező is hozzájárult ehhez a szomorú helyzethez, de a legfőbb ok az egyik nyertes pályázatunkra vezethető vissza.

2 évvel ezelőtt, pontosan 2021. július 27-én nyújtottam be pályázatot a Petőfi Kulturális Ügynökség Zrt. által kiírt „Tudományos folyóiratok működésének támogatása” című pályázatra. Az „Értékteremtő magazinunk autoimmun betegségek témakörben” című pályázatunkban Pillangó című magazinunk két lapszámának finanszírozására kértem vissza nem térítendő forrást. Pályázatunk 2021. novemberében pozitív elbírálásban részesült, s 2022. tavaszán került sor a szerződéskötésre, s ezután érkezett meg bankszámlánkra a nyert 800.000 Ft forrás.

Azonnal hozzáfogtam az újság kiadásával kapcsolatos munkákhoz, orvosokat kértem fel cikkek írására, s árajánlatokat kértem több nyomdából. Ekkor szembesültem azzal, hogy az eltelt két év alatt gyakorlatilag több mint kétszeresére emelkedtek a nyomdai kivitelezés árai, amelyet a vállalatok az energiaköltségek és alapanyagok jelentős emelkedésével és az EUR-HUF árfolyam kedvezőtlen változásával indokoltak. A problémát tovább fokozta, hogy ebben az időben a finnországi papírgyártó vállalatoknál sztrájkok voltak, is kiszámíthatatlan volt az alapanyag beszerzése és annak ára. minden. Valósággal sokkolt, hogy a nyomdák árajánlata csak egy hétig volt érvényes, tehát minden héten emelkedett az ár. Időközben folyamatosan kaptam orvos partnereinktől a publikációkat. Amikor két évvel korábban beadtam a pályázatot, akkor a 800.000 Ft forrásból „bőven” ki tudtuk volna adni az újságokat, de időközben a nyomdai költségek az egekbe szöktek, s jelentős önerő bevonására volt szükség.

Amikor szembesültem a problémákkal, gyakorlatilag arról kellett döntést hozni, hogy megvalósítsuk-e a pályázati projektünket, vagy inkább lemondjunk a támogatási forrásról – s visszafizessük a 800.000 Ft összeget. Akárhányszor gondolkodom utólag ezen, most sem tudnák jó döntést hozni. Hiszen végre nyertünk egy pályázaton, amellyel rengeteget dolgoztam.

Végül úgy döntöttem, hogy megvalósítjuk a projektet, kiadjuk az újságokat, amelyek a tervek szerint meg is jelentek az elmúlt évben, s vallom, hogy egy valóban hiánypótló és magas minőségű magazinok jelentek meg, amelybe elismert orvosok publikáltak. A szükséges önerőt részben adományokból finanszíroztuk, tavaly támogatást nyújtott ehhez a Pfizer, a Merck és az Egis Gyógyszergyártó vállalatok és a Magyar Reumatológusok Egyesülete.

Viszont az önerő másik részét civil szervezetünk finanszírozta, amely forrás „másra volt félretéve”. Tehát gyakorlatilag azóta is hiányzik több százezer Ft forrás.

Anyagi helyzetünket súlyosbította, hogy a Bethlen Gábor Alapkezelő Zrt. „Civil szervezetek működésének biztosítására vagy szakmai programjának megvalósítására és működésének biztosítására fordítható összevont támogatás 2023.” című pályázatán „Esélyegyenlőséggel a 2023-ban 30 éves civil szervezetünkért és az autoimmun betegséggel élő magyar embertársainkért” című projektünket nem támogatták. A pályázat elbírálói nem vették figyelembe azt, hogy három évtizede a legelesettebb rétegen, a magyar autoimmun betegeken segítünk, vagy azt, hogy tisztségviselőink nem részesülnek fizetésben, s hogy átláthatóak, vagyunk, becsületes múlttal rendelkezünk, s hogy nem egy megélhetési civil szervezet vagyunk. Ezzel kapcsolatban még egy történetet szeretnék elmesélni, amely nagyon mélyen érintett engem, s lelkileg nagyon felkavart. Az egyik Csongrád megyei civil fórumon vettem részt, s rákérdeztem erre a pályázatra, s az egyik erdélyi résztvevő tört magyarsággal ezt vágta a fejemhez:

„Biztosan nem jó írtátok meg jó pályázatot”.

Ez annyira sokkolt, hogy nem tudtam mit mondani, felálltam, és otthagytam a fórumot.

Tisztában vagyok azzal is, hogy a betegeknek sincs pénzük, egyre kevesebben támogatják civil szervezetünket, tagjaink száma alaposan lecsökkent, mert sokan az évi 3-4000 Ft tagdíjat sem tudják fizetni.

Tavasszal nyújtottunk be támogatási kérelmet több gyógyszergyártó vállalatnak. A mai napig egyik sem támogatta betegszervezetünket.

Folyamatosan keresem a pályázati, támogatási lehetőségeket. Azt kérem Önöktől, hogy akinek van ötlete ezzel kapcsolatban, vagy ismer valakit, aki tudna támogatást nyújtani (akár külföldről), kérem, segítsem. E-mail címem: zoltan@purgel.hu

Purgel Zoltán

  • Bankszámla számunk: 11702012-20004264
  • IBAN: HU96117020122000425700000000 (Az OTP Bank SWIFT kódja: OTPVHUHB, székhelye: 1051 Budapest, Nádor utca 16.)
  • Támogatást fogadni tudó PayPal fiókunk: info@lupusz.hu
  • PayPal adományoldal: https://www.paypal.com/donate/?hosted_button_id=T9XRUJKGVBK54
Tags: AdományBethlen Gábor Alapkezelő Zrt.PályázatPetőfi Kulturális Ügynökségtámogatás

Keresés a honlapon

No Result
View All Result

Csak tagjainknak

  • Videóalbum (előadás videók)
  • Pillangó magazinok
  • Cikkek, írások
  • Facebook csoport CSAK tagoknak

Legfontosabb kérdések és válaszok

A pillangó ezer árnyalata

2025-ben hirdettük meg „A pillangó ezer árnyalata” című rajpályázatot autoimmun betegséggel élő szülők gyermekeinek.

Összefoglaló az alábbi képre kattintva.

Lupusz, ahogy én látom

2012. december 29-én (szombaton) 14 órakor volt a „Lupusz — ahogy én látom” című fotókiállítás megnyitója Budapesten, a WestEnd City Centerben.

Összefoglaló az alábbi képre kattintva.

Fotókiállítás

Hírarchívum

  • 2006. évi és ez előtti híreink (9)
  • 2007. évi híreink (18)
  • 2008. évi híreink (57)
  • 2009. évi híreink (52)
  • 2010. évi híreink (45)
  • 2011. évi híreink (49)
  • 2012. évi híreink (41)
  • 2013. évi híreink (37)
  • 2014. évi híreink (16)
  • 2015. évi híreink (31)
  • 2016. évi híreink (17)
  • 2017. évi híreink (13)
  • 2018. évi híreink (17)
  • 2019. évi híreink (12)
  • 2020. évi híreink (29)
  • 2021. évi híreink (25)
  • 2022. évi híreink (15)
  • 2023. évi híreink (26)
  • 2024. évi híreink (24)
  • 2025. évi híreink (48)
  • 2026. év híreink (40)
  • Hírek, információk (33)

Címkék

1% A pillangó ezer árnyalata Betegfórum Bethlen Gábor Alapkezelő Zrt. Covid-19 Dr. Czirok Szabina Dr. Hodinka László Dr. Nagy György Dr. Szekanecz Zoltán Dr. Takács Péter Egy százalék Előadás videó Eular Felmérés Hevér Krisztina Díj Hírlevél koronavírus Közgyűlés lepke Lupus Lupus Day Lupus Europe Lupusszal élők találkozója Lupusz Világnap magazin magyar lupus egyesület ORFI Országos Mozgásszervi Intézet pillangó Pillangó magazin Purgel Zoltán Pályázat Rajzpályázat Reumatológiáról mindenkinek Schopper Gabriella SLE Szabó Tícia Krisztina Tagbelépés tagdíj tag kapu támogatás Videoalbum world lupus day Zeng Együttes Ünnepi üdvözlet

Lépj be egyesületünkbe, legyél tagunk!

Legyél az 1993-ban alakult Schopper Gabriella Magyar Lupus Egyesület tagja!

Ha lupusszal vagy más autoimmun betegséggel élsz, köztünk a helyed!

Tagdíjad rendszeres fizetésével támogatod azt a közhasznú civil szervezetet, AMELYIK A TE ÜGYEDET KÉPVISELI.

Ezen kívül hozzáférést kapsz a csak tagjaink számára elérhető egyedülálló tartalomhoz.
Tag Kapu oldalunkon a bejelentkezést követően online megtekintheted az orvosi előadások videóit és legutóbbi Pillangó magazinunkat.

  • Tagbelépés – Aktív tagság (5.000 Ft / év)
  • Tagbelépés – Támogató tagság (5.000 Ft / év)
  • Tagbelépés – Örökös tagság (100.000 Ft egyszeri)

TAG KAPU

  • Videóalbum (előadás videók)
  • Pillangó magazinok
  • Cikkek, írások
  • Facebook csoport CSAK tagoknak

Partnereink

A tagdíj online bankkártyás fizetéssel is kiegyenlíthető a Barion felületén. 

  • Alapszabály
  • Adatkezelési szabályzat
  • Elérhetőségek, adatok

© 2026. A Magyar Lupus Egyesület honlapja - Készítette: Megapress - Purgel Zoltán.

No Result
View All Result
  • Kezdőlap
  • Hírek
  • Az SLE
    • A lupusz (SLE) betegségről
    • Legfontosabb kérdések és válaszok a lupuszról
    • EULAR betegtájékoztató
    • Szimpatika magazin
    • Medical Tribune
    • Családorvosi fórum
    • Reuma Híradó
  • Videók
  • Egyesületünk
    • Alapítónk, névadónk: Schopper Gabriella
    • Bemutatkozás
    • Elérhetőségek, adatok
    • Alapszabály
    • Tagbelépés
    • Tagdíj fizetés
    • Egy százalék
    • Adókedvezmény SLE-s betegeknek
    • Támogass bennünket!
    • Pillangó magazin
    • Lepke hírlevél
    • Letöltés
    • Hírlevél kérése
    • „A pillangó ezer árnyalata” című rajzpályázat, 2026.
    • Lupusz, ahogy én látom fotópályázat
    • Facebook oldalunk
    • „Lupusszal élők” Facebook csoport
    • YouTube csatornánk
    • Adatkezelési szabályzat
  • Egy százalék
  • Letöltés
  • TAG KAPU
    • Tagbelépés – Aktív tagság
    • Tagbelépés – Támogató tagság
    • Tagbelépés – Örökös tagság
    • Tagság megújítása
    • Tag profil
    • Cikkek, írások
    • Videóalbum
    • Pillangó magazinok
    • „A Magyar Lupus Egyesület tagjai” Facebook csoport
  • ENGLISH
    • Introduction
    • Chair: Zoltán Purgel
    • Featured videos
    • Pictures
    • Lupus – As I See It
    • Donate

© 2026. A Magyar Lupus Egyesület honlapja - Készítette: Megapress - Purgel Zoltán.

Go to mobile version