2026. október 10. szombat
  • Lupusszal élők Facebook csoport
  • Adatkezelési szabályzat
  • Alapszabály
  • Hírlevél kérése
  • Youtube csatornánk
  • Facebook oldalunk
No Result
View All Result
  • Kezdőlap
  • Hírek
  • Az SLE
    • A lupusz (SLE) betegségről
    • Legfontosabb kérdések és válaszok a lupuszról
    • EULAR betegtájékoztató
    • Szimpatika magazin
    • Medical Tribune
    • Családorvosi fórum
    • Reuma Híradó
  • Videók
  • Egyesületünk
    • Alapítónk, névadónk: Schopper Gabriella
    • Bemutatkozás
    • Elérhetőségek, adatok
    • Alapszabály
    • Tagbelépés
    • Tagdíj fizetés
    • Egy százalék
    • Adókedvezmény SLE-s betegeknek
    • Támogass bennünket!
    • Pillangó magazin
    • Lepke hírlevél
    • Letöltés
    • Hírlevél kérése
    • „A pillangó ezer árnyalata” című rajzpályázat, 2026.
    • Lupusz, ahogy én látom fotópályázat
    • Facebook oldalunk
    • „Lupusszal élők” Facebook csoport
    • YouTube csatornánk
    • Adatkezelési szabályzat
  • Egy százalék
  • Letöltés
  • TAG KAPU
    • Tagbelépés – Aktív tagság
    • Tagbelépés – Támogató tagság
    • Tagbelépés – Örökös tagság
    • Tagság megújítása
    • Tag profil
    • Cikkek, írások
    • Videóalbum
    • Pillangó magazinok
    • „A Magyar Lupus Egyesület tagjai” Facebook csoport
  • ENGLISH
    • Introduction
    • Chair: Zoltán Purgel
    • Featured videos
    • Pictures
    • Lupus – As I See It
    • Donate
Magyar Lupus Egyesület

Köszöntjük a Magyar Lupus Egyesület weboldalán!

  • Kezdőlap
  • Hírek
  • Az SLE
    • A lupusz (SLE) betegségről
    • Legfontosabb kérdések és válaszok a lupuszról
    • EULAR betegtájékoztató
    • Szimpatika magazin
    • Medical Tribune
    • Családorvosi fórum
    • Reuma Híradó
  • Videók
  • Egyesületünk
    • Alapítónk, névadónk: Schopper Gabriella
    • Bemutatkozás
    • Elérhetőségek, adatok
    • Alapszabály
    • Tagbelépés
    • Tagdíj fizetés
    • Egy százalék
    • Adókedvezmény SLE-s betegeknek
    • Támogass bennünket!
    • Pillangó magazin
    • Lepke hírlevél
    • Letöltés
    • Hírlevél kérése
    • „A pillangó ezer árnyalata” című rajzpályázat, 2026.
    • Lupusz, ahogy én látom fotópályázat
    • Facebook oldalunk
    • „Lupusszal élők” Facebook csoport
    • YouTube csatornánk
    • Adatkezelési szabályzat
  • Egy százalék
  • Letöltés
  • TAG KAPU
    • Tagbelépés – Aktív tagság
    • Tagbelépés – Támogató tagság
    • Tagbelépés – Örökös tagság
    • Tagság megújítása
    • Tag profil
    • Cikkek, írások
    • Videóalbum
    • Pillangó magazinok
    • „A Magyar Lupus Egyesület tagjai” Facebook csoport
  • ENGLISH
    • Introduction
    • Chair: Zoltán Purgel
    • Featured videos
    • Pictures
    • Lupus – As I See It
    • Donate
No Result
View All Result
Magyar Lupus Egyesület
No Result
View All Result
Kezdőoldal
Hírek, információk
2026. év híreink

Hasznos információk, párbeszéd, támogatás, közösségi összefogás – sikerrel zárult hétvégi betegfórumunk

by Magyar Lupus Egyesület
2026.05.18. hétfő
in 2026. év híreink
0
0
SHARES
845
VIEWS

Nagy öröm számunkra, hogy 2026. május 16-i betegfórum programunkra sokan eljöttek, hogy értékes orvosi előadásokat hallhattunk, s hogy sikeresen valósult meg rendezvényünk.

Purgel Zoltán – Magyar Lupus Egyesület

A Lupusz Világnapi rendezvényünk kiváló lehetőséget teremtett arra, hogy a résztvevők hiteles információkat kapjanak orvos előadóinktól, hogy kérdéseiket feltehessék, valamint tapasztalataikat megosszák egymással és a szakemberekkel. A program során értékes előadások hangzottak el, hasznos beszélgetések alakultak ki, és jó volt látni az aktív érdeklődést, nyitottságot és együttműködést.

A programra érkezők a jelenléti ív kitöltését követően a Reumatológiáról Mindenkinek c. magazint és a Magyar Lupus Egyesület kiadványait vehették át, s ezek mellett kapott mindenki jegyzettömböt és tollat az előadásokon való jegyzeteléshez.

Purgel Zoltán, a Magyar Lupus Egyesület tisztségviselője köszöntőjében elmondta, hogy a mai nap nemcsak a figyelemfelhívásról szól, hanem az összefogásról, az empátiáról és a reményről is. Kihangsúlyozta, hogy rendezvényünkkel szeretnénk erősíteni a társadalmi érzékenységet, támogatni az érintetteket és családjaikat, valamint hangsúlyozni, hogy senki nincs egyedül a küzdelmében.

2004 óta minden év május 10-e a lupusz világnapja – ezt világszerte nemzetközi lupusz betegszervezetek, kezdeményezték, pl. a Lupus Europe ernyőszervezet, amelynek a Magyar Lupus Egyesület is tagja. A világnap célja célja a figyelemfelhívás, az edukáció, ugyanis megfelelő kezeléssel sokat javítható az érintettek életminősége, és növelhető a tünetmentes időszakok hossza.

„Mi, akik a lupusz betegséggel élünk, tapasztaljuk, hogy nekünk felfelé lejt a pálya, hogy milyen sok nehézség van, amelyekkel egy szembe kell néznünk nap mint nap. Mi mindannyian érzékeljük azokat a megpróbáltatásokat, amellyel együtt kell élnünk. Betegszervezetként örömmel látjuk, hogy a betegség kezelésére új terápiás lehetőségek is vannak, amelyek már Magyarországon is elérhetőek.”

Az első orvosi előadást Dr. Polocsányi Béla immunológus Főorvos Úr tartotta, aki a nyíregyházi Jósa András Oktatókórház orvosa, előadását az „SLE-vel élők mindennapi helyzetei” címmel tartotta.

Dr. Polocsányi Béla főorvos – SZSZBVK Jósa András Oktatókórház, Nyíregyháza

Főorvos Úr előadásából megtudhattuk, hogy az SLE-vel élők mindennapjai nem kizárólag a korlátokról szólnak, s a tudatos életmód, az orvosi kezelés, a család és a közösség támogatása segíthet abban, hogy teljesebb életet éljünk.

A második orvosi előadást Dr. Horváth Ágnes immunológus doktornő tartotta, aki a debreceni Reumatológiai és Immunológiai Klinikáról érkezett. Előadását a „Fókuszban a lupus: A legújabb terápiás megközelítések” címmel tartotta meg.

Dr. Horváth Ágnes immunológus szakorvos – Debreceni Egyetem, Klinikai Központ, Reumatológiai és Immunológiai Klinika

Doktornő előadásából megtudhattuk, hogy a hagyományos kezelések – például a gyulladáscsökkentők, kortikoszteroidok és immunszuppresszív gyógyszerek – mellett az elmúlt években megjelentek az úgynevezett biológiai terápiák. Ezek célzottan az immunrendszer működésének bizonyos elemeire hatnak, így segíthetnek a gyulladás mérséklésében és a betegség aktivitásának csökkentésében. Az új terápiák egyik fontos előnye, hogy bizonyos esetekben lehetővé tehetik a szteroidok adagjának csökkentését, ezáltal mérsékelve a mellékhatások kockázatát.

A rendezvényünkön résztvevők nagyon értékes orvosi előadásokat hallhattak, ezúton is köszönjük Dr. Polocsányi Béla Főorvos Úrnak és Dr. Horváth Ágnes doktornőnek, hogy elfogadták felkérésünket, hogy ilyen messziről eljöttek hozzánk, s külön köszönjük, hogy ez előadás után válaszoltak kérdéseinkre.

Az előadásokról videofelvétel készült, amelyet pár hónap múlva publikálunk a „TAG KAPU – Videóalbum” oldalukon és „A Magyar Lupus Egyesület tagjai” zárt Facebook csoportban. A felvételeket nagy nyilvánosság előtt szerzői jogi okok miatt nem publikáljuk, ahhoz csak az egyesület hivatalos tagjai tudnak hozzáférni. (Aki szeretne belépni a Magyar Lupus Egyesületbe, ide kattintva tudja megtenni.)

A szünetben megvendégeltük a programunk résztvevőit, tartottunk jótékonysági vásárt, ahol pillangós hűtőmágnest, kulcstartót, valamint korábbi magazinokat lehetett vásárolni. A vásár összes bevétele 32.600 Ft volt, amellyel a Magyar Lupus Egyesületet támogatták.

Jótékonysági vásár

A szünet után kezdődött a IV. Hevér Krisztina Díj és „A pillangó ezer árnyalata” című rajzpályázat ünnepélyes eredményhirdetése.

Purgel Zoltán elmondta, hogy a díj névadója Hevér Krisztina a Magyar Lupus Egyesület alelnöke, önkéntese volt.

„Hevér Krisztina nagyon fiatalon, 34 éves korában, 17 évvel ezelőtt hunyt el, halála mélységesen megrendített bennünket. Emlékére a Magyar Lupus Egyesület díjat alapított. Az elmúlt évben írtuk ki a 4. Hevér Krisztina Díj pályázati felhívásunkat. Nagyon szép munkákat kaptunk. Háromtagú zsűri értékelte a pályázatokat. Szeretném kihangsúlyozni, hogy az volt a célom, hogy a zsűri tagjai olyan személyek legyenek, akik életében jól ismerték Hevér Krisztinát. A zsűri tagja volt Beráné Gróf Ilona, Mártaszéki Ferencné és Varga Gábor.”

A IV. Hevér Krisztina Díj pályázaton Petró-Rehák Ágnes kitüntetését javasolta a zsűri.

IV. Hevér Krisztina Díj: Petró-Rehák Ágnes

„Ágnes nagyon fiatalon kapta meg ezt a betegséget, a korából kifolyólag is a fiatal generációt képviseli, megjelentetett, díjazott pályázata példát mutathat a következő generáció számára, hogy a betegség végleges diagnózisa után is van, aki meghallgatja, van egy közösség, ahova igazán tartozhat. A pályázatában nagyon sok olyan gondolat van, amikkel teljes mértékben egyetértünk, azzal azonosulni tudunk. Ágnes nagyon nagy felelősséggel tartozik nem csak magáért, hanem van egy kislánya is. Vannak olyan emberek, akik egészségesen nem képesek egy gyermek felnevelésére, nemhogy ilyen betegséggel, sokszor fájdalmak közepette, példaértékű mindez. Példaértékű az is másokkal szemben, akik egészségesen önpusztító életet élnek (cigaretta, alkohol, drog, stb.), hogy Ágnesnek tervei vannak a karrierjében egy ilyen betegséggel is, ebben nagyon hasonlít Hevér Krisztinára, aki a doktori tanulmányokig volt képes életében eljutni egy ilyen súlyos betegséggel. Ennél a pályamunkánál is a szívünkig hatoltak a szavak, méltónak találjuk Őt a IV. Hevér Krisztina díjra.”

Az elmúlt évben hirdettük meg „A pillangó ezer árnyalata” című rajpályázatot autoimmun betegséggel élő szülők gyermekeinek.

Purgel Zoltán a Magyar Lupus Egyesület nevében megköszönte minden Pályázónak, minden Szülőnek, minden felkészítő Pedagógusnak, hogy rajzpályázatunkra ilyen sok szép alkotást küldtek! Külön megköszönte a résztvevők munkáját, bátorságát és elkötelezettségét.

„Nem könnyű megmutatni a saját alkotásainkat másoknak, de éppen ez az a lépés, amely közösséget teremt és inspirációt ad.”

Purgel Zoltán elmondta, hogy a zsűri egyik tagja az Ő általános iskolai rajztanárja volt, a másik tagja pedig általános iskolai tanítónéni, a többi három tag a Magyar Lupus Egyesület önkéntesei közül lett kiválasztva – olyan személyek, akik érdeklődnek a kreatív alkotóművészetek iránt. A zsűri tagja volt: Jeneiné Lucz Mária, Vassné Lucz Klára, Bera Istvánné, Juhász Ilona és Mártaszéki Ferencné. Egy zsűritag maximum 10 ponttal tudott értékelni egy alkotást.

Az I. helyezést: Varga Harsányi Hanna rajza nyerte, a maximálisan kapható 50 ponttal.

I. helyezés: Varga Harsányi Hanna (Apátfalva)
Varga-Harsányi Hanna rajza

A II. helyezést Kovács Gréta rajza nyerte, 49 ponttal.

II. helyezés: Kovács Gréta (Budapest)
Kovács Gréta rajza

A III. helyezést Tanács Eszter rajza kapta, 47 ponttal. (Nem tudott eljönni a díjátadóra.)

Tanács Eszter rajza

A közönségdíjat Petró Gréta Anna nyerte, 312 lájkkal.

Közönségdíj: Petró Gréta Anna (Legyesbénye)
Petró Gréta Anna rajza

A díjazottak nagy tapsot kaptak a közönségtől, rajzuk megtekinthető volt kivetítve.

Sajnos egészségügyi okok miatt elmaradt a „Beteg klub” című programunk.

Lupusz Világnapi programunk legelején közgyűlést tartottunk, amelyben egyhangúlagos döntéssel elfogadtuk a Magyar Lupus Egyesület 2025. évi pénzügyi- és szakmai beszámolóját és a közhasznúsági mellékletet.

A helyszínen kihelyezett adományláda a program zárása után felnyitásra került, s jegyzőkönyv készült a benne lévő adományról. Összesen 72.700 Ft pénzadomány sikerült gyűjteni, amely összeg 2025. május 18-án befizetésre került az egyesület bankszámlájára. (A jegyzőkönyv letölthető ide kattintva vagy a Letöltések menüponton belül.)

Nagyon hálásak vagyunk a Nemzeti Egészségbiztosítási Alapkezelőnek, hogy programunkhoz rendelkezésünkre bocsájtották az előadótermet! Külön köszönjük az orvosi előadóknak és minden résztvevőnek, hogy hozzájárultak a rendezvény sikeréhez. Bízunk benne, hogy a fórum nemcsak új ismereteket adott, hanem közösséget is épített, erősítette az összefogást és támogatást a résztvevők között. Reméljük, hogy a jövőben is hasonlóan eredményes és inspiráló találkozókat szervezhetünk.

Köszönjük mindenkinek a részvételt, találkozzunk jövőre, terveink szerint 2027. május 15-én!

Képgaléria

_MG_8567a
_MG_8572b
_MG_8579c
_MG_8585d
_MG_8586e
_MG_8591a
_MG_8607a
_MG_8613b
_MG_8616c
_MG_8623d
_MG_8645f
_MG_8650g
_MG_8656b
_MG_8663a
_MG_8668b
_MG_8671c
_MG_8672d
_MG_8698e
_MG_8713f
_MG_8722g
_MG_8736a
_MG_8758c
_MG_8764d
_MG_8767e
_MG_8777g
_MG_8780h
_MG_8787i
_MG_8789j
_MG_8795l
_MG_8802m
_MG_8814n
_MG_8816o
_MG_8817p
_MG_8821q
_MG_8825r
Tags: A pillangó ezer árnyalataDr. Horváth ÁgnesDr. Polocsányi BélaHevér Krisztina DíjKovács GrétaLupusz VilágnapPetró Gréta AnnaPetró-Rehák ÁgnesPurgel ZoltánTanács EszterVarga Harsányi Hannaworld lupus day

Keresés a honlapon

No Result
View All Result

Csak tagjainknak

  • Videóalbum (előadás videók)
  • Pillangó magazinok
  • Cikkek, írások
  • Facebook csoport CSAK tagoknak

Legfontosabb kérdések és válaszok

A pillangó ezer árnyalata

2025-ben hirdettük meg „A pillangó ezer árnyalata” című rajpályázatot autoimmun betegséggel élő szülők gyermekeinek.

Összefoglaló az alábbi képre kattintva.

Lupusz, ahogy én látom

2012. december 29-én (szombaton) 14 órakor volt a „Lupusz — ahogy én látom” című fotókiállítás megnyitója Budapesten, a WestEnd City Centerben.

Összefoglaló az alábbi képre kattintva.

Fotókiállítás

Hírarchívum

  • 2006. évi és ez előtti híreink (9)
  • 2007. évi híreink (18)
  • 2008. évi híreink (57)
  • 2009. évi híreink (52)
  • 2010. évi híreink (45)
  • 2011. évi híreink (49)
  • 2012. évi híreink (41)
  • 2013. évi híreink (37)
  • 2014. évi híreink (16)
  • 2015. évi híreink (31)
  • 2016. évi híreink (17)
  • 2017. évi híreink (13)
  • 2018. évi híreink (17)
  • 2019. évi híreink (12)
  • 2020. évi híreink (29)
  • 2021. évi híreink (25)
  • 2022. évi híreink (15)
  • 2023. évi híreink (26)
  • 2024. évi híreink (24)
  • 2025. évi híreink (48)
  • 2026. év híreink (40)
  • Hírek, információk (33)

Címkék

1% A pillangó ezer árnyalata Betegfórum Bethlen Gábor Alapkezelő Zrt. Covid-19 Dr. Czirok Szabina Dr. Hodinka László Dr. Nagy György Dr. Szekanecz Zoltán Dr. Takács Péter Egy százalék Előadás videó Eular Felmérés Hevér Krisztina Díj Hírlevél koronavírus Közgyűlés lepke Lupus Lupus Day Lupus Europe Lupusszal élők találkozója Lupusz Világnap magazin magyar lupus egyesület ORFI Országos Mozgásszervi Intézet pillangó Pillangó magazin Purgel Zoltán Pályázat Rajzpályázat Reumatológiáról mindenkinek Schopper Gabriella SLE Szabó Tícia Krisztina Tagbelépés tagdíj tag kapu támogatás Videoalbum world lupus day Zeng Együttes Ünnepi üdvözlet

Lépj be egyesületünkbe, legyél tagunk!

Legyél az 1993-ban alakult Schopper Gabriella Magyar Lupus Egyesület tagja!

Ha lupusszal vagy más autoimmun betegséggel élsz, köztünk a helyed!

Tagdíjad rendszeres fizetésével támogatod azt a közhasznú civil szervezetet, AMELYIK A TE ÜGYEDET KÉPVISELI.

Ezen kívül hozzáférést kapsz a csak tagjaink számára elérhető egyedülálló tartalomhoz.
Tag Kapu oldalunkon a bejelentkezést követően online megtekintheted az orvosi előadások videóit és legutóbbi Pillangó magazinunkat.

  • Tagbelépés – Aktív tagság (5.000 Ft / év)
  • Tagbelépés – Támogató tagság (5.000 Ft / év)
  • Tagbelépés – Örökös tagság (100.000 Ft egyszeri)

TAG KAPU

  • Videóalbum (előadás videók)
  • Pillangó magazinok
  • Cikkek, írások
  • Facebook csoport CSAK tagoknak

Partnereink

A tagdíj online bankkártyás fizetéssel is kiegyenlíthető a Barion felületén. 

  • Alapszabály
  • Adatkezelési szabályzat
  • Elérhetőségek, adatok

© 2026. A Magyar Lupus Egyesület honlapja - Készítette: Megapress - Purgel Zoltán.

No Result
View All Result
  • Kezdőlap
  • Hírek
  • Az SLE
    • A lupusz (SLE) betegségről
    • Legfontosabb kérdések és válaszok a lupuszról
    • EULAR betegtájékoztató
    • Szimpatika magazin
    • Medical Tribune
    • Családorvosi fórum
    • Reuma Híradó
  • Videók
  • Egyesületünk
    • Alapítónk, névadónk: Schopper Gabriella
    • Bemutatkozás
    • Elérhetőségek, adatok
    • Alapszabály
    • Tagbelépés
    • Tagdíj fizetés
    • Egy százalék
    • Adókedvezmény SLE-s betegeknek
    • Támogass bennünket!
    • Pillangó magazin
    • Lepke hírlevél
    • Letöltés
    • Hírlevél kérése
    • „A pillangó ezer árnyalata” című rajzpályázat, 2026.
    • Lupusz, ahogy én látom fotópályázat
    • Facebook oldalunk
    • „Lupusszal élők” Facebook csoport
    • YouTube csatornánk
    • Adatkezelési szabályzat
  • Egy százalék
  • Letöltés
  • TAG KAPU
    • Tagbelépés – Aktív tagság
    • Tagbelépés – Támogató tagság
    • Tagbelépés – Örökös tagság
    • Tagság megújítása
    • Tag profil
    • Cikkek, írások
    • Videóalbum
    • Pillangó magazinok
    • „A Magyar Lupus Egyesület tagjai” Facebook csoport
  • ENGLISH
    • Introduction
    • Chair: Zoltán Purgel
    • Featured videos
    • Pictures
    • Lupus – As I See It
    • Donate

© 2026. A Magyar Lupus Egyesület honlapja - Készítette: Megapress - Purgel Zoltán.

Go to mobile version